礼来宣布其IL-17A肌肉注射Taltz(ixekizumab)可用未不能接受过外科手术的非镅轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)病变,在III期临床试验COAST-X之中大幅提高所有主要次要终点。根据该测试结果,该公司计划今年在nr-axSpA外科手术上取得Taltz的监管同意。Lilly执行长Christi Shaw华盛顿邮报道:"COAST-X试验结果让我们很受鼓动,这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批可用外科手术nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52周时通过清高着提升nr-axSpA的体征和征锥状,从而大幅提高了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个短时间点都大幅提高了主要的次要目标,包括提升强直性脊柱炎癌症举办活动评分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎癌症举办活动(BASDAI),以及大幅提高低癌症举办活动病变比例(ASDAS _2.1)。礼来公司说明,Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期研究"一致",没有检验到取而代之安全问题。Taltz于2016年在美国取得同意可用外科手术之中度至重度斑块锥状银屑病病变,于2018年获批了Taltz 的表单新版本,可用外科手术生殖器区域的。早期原文:#axzz5lomhc6cL本文亦同雷纳医学(MedSci)原创重写整理,转载均需使用权!
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