临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较致使

XenoPort 母公司的银屑病本品虽然在末期阶段性研究获部分成功，但其发挥出胃肠道特别的副作用出现可能性很高。该母公司通过一个电话则会议公布了研究结果，称有三分之一的患者因为副作用重新考虑病患，该母公司市值在漫长上市前 19% 的涨幅后在常规交易出现不断下跌。

该母公司表示，在该本品 XP23829 的试验中，本品组慢性面部性疾病患者出现腹泻的不良反应是 22-40%，而双盲组则为 15%。母公司称，胃肠道政治事件，其中包含恶心，消化不良，呕吐等，是最常见的副作用。

Cowen 母公司的分析师 Schmidt 辩解纽约时报称，XenoPort 确实能够冲击现有的标准银屑病病患本品，但应当暂时中止耗费有限的资源。分析师称，对比其它本品，XP23829 的发挥并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司去年许可的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的原发性硬化症本品。

XenoPort 母公司表示，原定将在明年开始中后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服本品的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性性疾病之一，但却无法病患，患者的面部则会水泡，显现出蓝色与银色的鳞片状，面部上或疼痛。根据英美两国国立医疗研究院的估计，这种性疾病则会不良影响 2.0-2.6% 的英美两国人口减少，而白种人的感染率较高。左右 15% 的银屑病患者最终可能则会的发展为银屑病性哮喘，或其他肌肉问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以增高银屑病的严重程度。

英美两国食品和本品管理局在今年初许可了诺华的注射剂 Cosentyx 用作病患银屑病。礼来正在开发的本品 Ixekizumab 也用作病患这种性疾病。加拿大的 Valeant 生物科技母公司购买了阿斯利康的中后期阶段性银屑病本品 brodalumab 的新媒体权，安进母公司曾在五月重新考虑了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华